De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen, meldt de regulator. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden.
Het Verenigd Koninkrijk keurde in het verleden al vaak als een van de eerste landen bepaalde behandelingen goed en heeft zijn boostercampagne nog versneld nu de omikronvariant zich razendsnel verspreidt. Paxlovid kreeg vorige week in de Verenigde Staten al groen licht en en ook het Europees geneesmiddelen agentschap EMA gaf positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen.
Het is nog te vroeg om te zeggen of de omikronvariant enige invloed heeft op de doeltreffendheid van Paxlovid, maar de Britse regulator zei dit in samenwerking met Pfizer te onderzoeken.
Uit een klinische studie bij volwassenen met een hoog risico op symptomatische covid-19 bleek dat het coronamedicijn van Pfizer de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent vermindert. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend.
