Het aantal tijdelijk onbeschikbare geneesmiddelen is in 2024 met 14 procent gedaald ten opzichte van het jaar voordien. Dat blijkt uit het jaarverslag van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG), dat maandag werd gepubliceerd. Het voorbije jaar stond ook in het teken van het Belgisch voorzitterschap van de Raad van de Europese Unie, wat het agentschap toeliet zijn rol op Europees niveau verder te versterken.
“Na jaren van toename is er in 2024 een positieve doorbraak: het aantal meldingen van tijdelijke onbeschikbaarheid van geneesmiddelen is gedaald van 3.841 in 2023 naar 3.321”, stelt het FAGG. Volgens het agentschap is deze daling te danken aan tal van maatregelen die werden genomen in samenwerking met sectoractoren en Europese partners. “Hoewel er nog altijd tekorten zijn, worden de meeste snel opgelost, zijn er vaak alternatieven beschikbaar of worden aanbevelingen geformuleerd om patiënten zo goed mogelijk verder te helpen”, klinkt het.
Het jaarverslag vermeldt ook andere opvallende cijfers, zoals 6.791 meldingen van bijwerkingen met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (–15 % ten opzichte van 2023), 3.766 onderschepte postpakketten met niet-conforme producten en 2.787 uitgevoerde inspecties. Daarnaast werden 1.577 nieuwe vergunningen voor geneesmiddelen in de databank Medicinal Product Management geregistreerd, een stijging van 36 procent.
Belgisch voorzitterschap
Van 1 januari tot 30 juni 2024 bekleedde België het voorzitterschap van de Raad van de Europese Unie. In deze periode organiseerde het FAGG meer dan twintig evenementen en vergaderingen om de samenwerking tussen lidstaten en Europese instellingen te bevorderen. “Deze voorzitterschapsperiode was een unieke gelegenheid om onze expertise te delen en bij te dragen aan belangrijke Europese initiatieven”, benadrukt het agentschap.
Digitale toepassingen en AI
Het FAGG ontwikkelt daarnaast digitale toepassingen die zowel patiënten als zorgverleners meer transparantie en betere toegang tot informatie moeten bieden. Ook artificiële intelligentie wordt onderzocht in het kader van de farmacovigilantie.
In 2024 verwerkte het FAGG 533 aanvragen voor klinische proeven en werden meer dan 2,8 miljoen meldingen van implantaties en explantaties van medische hulpmiddelen ontvangen in het Centraal Traceringsregister. Bovendien beantwoordde het agentschap 109 parlementaire vragen en meer dan 287 persvragen.
